О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации

17.03.2014

Росздравнадзор в письме от 03.03.2014 г. № 01И-217/14 указал, что к заявлению на ввоз с целью регистрации медицинского изделия в обязательном порядке прилагаются:

  •  копии договоров с аккредитованными организациями, с указанием необходимого количества медицинских изделий на проведение: технических испытаний; токсикологических исследований; клинических испытаний;
  •  копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя.

Напомним, что порядок ввоза на территорию России медицинских изделий в целях госрегистрации утвержден приказом Приказ Минздрава России от 15.06.2012 г. № 7н «Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации».

Нормативные акты для бухгалтераЖурнал «Нормативные акты для бухгалтера». Важные документы с комментариями экспертов. Подписаться

Поделиться

конверт подписки
Подпишись на рассылку

Выбор читателей

Интересное