Сертифицировать лекарства будут по новым правилам
06.08.2002 распечатать Изменения для бухгалтера с 2023 годаМедики объявили войну поддельным лекарствам. С 1 сентября сертифицировать медикаменты в России будут по-новому. Об этом сообщил замминистра здравоохранения Антон Катлинский. Вместо выборочного анализа части медикаментов на каждом этапе их движения к конечному потребителю, будут однократно проверять всю партию лекарственных препаратов при их производстве или ввозе на территорию России. По словам замминистра, новые правила помогут создать равные конкурентные условия для отечественных и зарубежных производителей и поставят заслон фальшивым лекарствам. Дело в том, что сейчас российские производители медикаментов должны многократно сертифицировать свою продукцию, пока она не дойдет до покупателей. А лекарства, ввозимые из-за рубежа, вообще не сертифицируются. Таможенное оформление происходит на основании сертификата производителя. По данным г-на Катлинского, в настоящее время доля поддельных лекарств на российском фармацевтическом рынке достигает 8 процентов от общего оборота или 250 млн долларов.
Лента новостей
Что должен делать работодатель, если сотрудник умер на работе?
сегодня в 15:55Кадры
Сохранится ли пенсия по потере кормильца в случае трудоустройства
сегодня в 15:25Кадры
В расходах можно будет учитывать стоимость бесплатного лечебного питание в ВПК
сегодня в 15:19Учет и отчетность
Порядок применения нулевой ставки НДС продолжают упрощать
сегодня в 15:05Учет и отчетность
Когда единое пособие не предоставляется
сегодня в 14:55Кадры