Сертифицировать лекарства будут по новым правилам
06.08.2002 распечататьМедики объявили войну поддельным лекарствам. С 1 сентября сертифицировать медикаменты в России будут по-новому. Об этом сообщил замминистра здравоохранения Антон Катлинский. Вместо выборочного анализа части медикаментов на каждом этапе их движения к конечному потребителю, будут однократно проверять всю партию лекарственных препаратов при их производстве или ввозе на территорию России. По словам замминистра, новые правила помогут создать равные конкурентные условия для отечественных и зарубежных производителей и поставят заслон фальшивым лекарствам. Дело в том, что сейчас российские производители медикаментов должны многократно сертифицировать свою продукцию, пока она не дойдет до покупателей. А лекарства, ввозимые из-за рубежа, вообще не сертифицируются. Таможенное оформление происходит на основании сертификата производителя. По данным г-на Катлинского, в настоящее время доля поддельных лекарств на российском фармацевтическом рынке достигает 8 процентов от общего оборота или 250 млн долларов.
Мгновенный доступ к бухгалтерским новостям в Telegram-канале Бухгалтерия.ru
Лента новостей
49% россиян хотели бы открыть свой бизнес в сфере общественного питания
вчера в 16:47Экономика и общество
Наказание за незаконный наем мигрантов может вырасти
вчера в 16:30Организация бизнеса
Когда данные уточненки отразятся на ЕНС
вчера в 15:46Налоги
Налоговые вычеты не распространяются на НДФЛ с банковских вкладов
вчера в 15:37Налоги
НДС при реализации сельхозпродукции, закупленной у физлиц
вчера в 15:25Учет и отчетность