Сертифицировать лекарства будут по новым правилам
06.08.2002 распечататьМедики объявили войну поддельным лекарствам. С 1 сентября сертифицировать медикаменты в России будут по-новому. Об этом сообщил замминистра здравоохранения Антон Катлинский. Вместо выборочного анализа части медикаментов на каждом этапе их движения к конечному потребителю, будут однократно проверять всю партию лекарственных препаратов при их производстве или ввозе на территорию России. По словам замминистра, новые правила помогут создать равные конкурентные условия для отечественных и зарубежных производителей и поставят заслон фальшивым лекарствам. Дело в том, что сейчас российские производители медикаментов должны многократно сертифицировать свою продукцию, пока она не дойдет до покупателей. А лекарства, ввозимые из-за рубежа, вообще не сертифицируются. Таможенное оформление происходит на основании сертификата производителя. По данным г-на Катлинского, в настоящее время доля поддельных лекарств на российском фармацевтическом рынке достигает 8 процентов от общего оборота или 250 млн долларов.
Мгновенный доступ к бухгалтерским новостям сайта Бухгалтерия.ru в Telegram-канале и канале Max.
Лента новостей
Транспортная накладная и путевой лист — в приложении «Госуслуги Авто»
сегодня в 13:35Учет и отчетность
ФНС России назвала перечень смягчающих обстоятельств при расчете штрафа
сегодня в 11:33Ответственность
Сколько россияне готовы потратить на обучение новым навыкам?
вчера в 16:51Экономика и общество
Конвертировать УПД, сч-ф, накладные из Excel в XML
РекламаСотрудникам какого возраста проще всего найти работу в конце лета 2026 года?
вчера в 16:29Кадры
Ремонт могут признать частью предпринимательской деятельности
вчера в 15:56Налоги






