Росздравнадзор лицензирует фармацевтические компании по новому регламенту

Лицензирование фармацевтической деятельности производится Росздравнадзором в соответствии с административным регламентом, который был обновлен. Новый документ приведен в соответствие с Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проверках» от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ. Теперь Росздравнадзор должен извещать о внеплановой выездной проверке не менее чем за сутки до ее начала, а в некоторых случаях проверки малого и среднего бизнеса придется согласовывать с прокуратурой. В регламент включены две новые главы, которые определяют формы и порядок контроля за совершением действий и принятием решений госорганами, а также их обжалования (приказ Минздравсоцразвития России от 20 августа 2009 г. № 604н, зарегистрирован в Минюсте России 29 января 2010 г., № 16144).